Séquençage du génome humai

Séquençage du génome humain[modifier | modifier le code]

Le séquençage du génome humain a été achevé en 2004, grâce au Projet Génome Humain (PGH). Il s'agit, en fait, d'une compilation de données recueillies sur plusieurs individus.

Le premier séquençage fait sur un seul individu a été publié en septembre 2007². La variation entre deux génomes humains est d'environ une base pour 1000³, ce qui est environ un tiers de moins que pour les gorilles⁴ et dix fois moins que chez la mouche drosophile⁵.

Depuis, plusieurs entreprises américaines proposent au particulier une analyse de leur génome par séquençage de quelques centaines de milliers de nucléotides sélectionnés comme étant les plus intéressants, permettant d'établir un profil de risque théorique. Cette attitude, essentiellement commerciale, est contestable car non étayée scientifiquement pour le tout venant et au bénéfice incertain